Manajemen PT Kalbe Farma Tbk. (KLBF) memberikan penjelasan terbaru terkait perkembangan penarikan dua jenis obat bius yang diduga berbahaya.
Kedua jenis obat tersebut adalah batch Buvanest
Spinal 0,5% Heavy 4 ml dan Asam Tranexamat Generik 500 mg/Amp 5 ml batch
no.629668 dan 630025.
Vidjongtius, Sekretaris Perusahaan Kalbe Farma,
mengatakan proses penarikan produk dan tahapan lagkah berikutnya, termasuk
pemeriksaan, pembatalan izin edar dan peningkatan proses produksi sehubungan
dengan penarikan produk tersebut sedang berjalan sesuai keputusan Badan
Pengawas Obat dan Makanan (BPOM).
Dengan strategi pengaturan portfolio produk yang
luas pada berbagai segmen usaha, perseroan percaya bahwa dampak operasional,
finansial dan kelangsungan usaha akan diminimalisir. Pada saat ini, tidak
terdapat informasi terkait aspek hukum yang dapat disampaikan perseroan.
Emiten berkode saham KLBF tersebut terus
berkoordinasi dengan BPOM dan Kementerian Kesehatan untuk penelaahan sampai
selesai. Kalbe Farma selalu berkomitmen untuk memastikan keamanan seluruh
produk Kalbe. External Communications Senior Manager Kalbe Farma Hari Nugroho
mengatakan proses penarikan dua obat tersebut sudah selesai dilakukan.
#obatkalberbahaya
Thankss infonya
BalasHapusThankss infonya
BalasHapusKalbe farma memang perusahaan yg bermutu dan bertanggung jawab
BalasHapusThankyou
BalasHapus